接种mRNA疫苗只有0.13%出现不良反应 78%年龄在60岁以下

更新:
2021年11月16日 21:55
接种mRNA疫苗只有0.13%出现不良反应 78%年龄在60岁以下
卫生科学局今日公布截至10月底为止,各款疫苗施打后的不良反应数据。(联合早报)

追加剂不良反应占0.02%

自去年12月30日打下第一针开始,新加坡推出冠病疫苗接种计划即将届满一周年。

截至10月底为止,含追加剂在内,我国已施打了超过千万剂各款疫苗,其中又以采用信使核糖核酸(mRNA)技术的辉瑞和莫德纳疫苗为大宗。

一直以来,除了有效性,疫苗是否安全,以及副作用大不大也是国人关切的问题。

卫生科学局今天(16日)发布了相关报告,列举出各类疫苗(含追加剂)施打后,出现的不良反应次数,相信能解答人们心中的疑惑。

以下为卫生科学局报告的摘录重点:

一、不良反应占0.13%

截至10月底,含追加剂在内,本地一共已施打了995万3673剂辉瑞和莫德纳mRNA疫苗。

其中,当局接获了1万3334起疑似接种后出现不良反应的报告,占剂量总数的0.13%,当中有634起被列为严重不良反应(剂量总数的0.006%)。

常见的不良反应包括:红疹、眼部、脸部和嘴唇红肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、和晕眩等。

上述不良反应和国外通报的一致,且通常会在几天内消散。

常见的严重不良反应则包括严重过敏反应(anaphylaxis)。

卫生科学局正密切观察出现严重不良反应的接种者,他们大部份已康复,或正在康复中。

至于先前曾引起关注的心肌炎和心包炎,本地施打的995万多剂中,共出现了86起相关通报。

其中,30岁或以下男性的风险最高(每10万剂有3.69起),女性则是每10万剂量0.47起。

卫生科学局强调,所有病患都已康复,或正在痊愈中。

本地截至10月底为止,一共施打了995万多剂mRNA疫苗。(联合早报)

二、78%在60岁以下,66%是女性

如果从年龄来看,疑似接种后出现不良反应的民众,有约78%是在60岁以下,印证了越年轻免疫反映越活跃,因此更有可能出现副作用的说法。

另外,以性别来区分,疑似接种后出现不良反应者,有66%为女性。

在12岁至18岁的青少年当中,不良反应报告有798起,同样占接种剂量总数的0.13%。

不良反应多数发生在较年轻的接种者身上。(海峡时报)

三、追加剂不良反应没有比较多

新加坡自9月15日起开始推出疫苗加强剂计划,截至10月底,本地已有85万4268人已施打加强剂,当局接获200起疑似接种后出现不良反应报告,占接种剂量总数的0.02%,其中有10起为严重不良反应(占剂量总数0.001%)。

卫生科学局指出,接种追加剂与早前接种出现的不良反应类似,发生频率并未显著增加。

我国从9月15日起开始为符合条件的国人施打追加剂。(联合早报)

四、科兴疫苗和国药疫苗

除了mRNA疫苗,采用灭活技术的另外两款疫苗,包括已纳入全国疫苗接种计划的科兴疫苗(三剂才算完成接种)及尚未纳入计划的国药疫苗,同样在新加坡施打已有一段时日。

卫生科学局的数据显示,截至10月底,本地共施打了20万6722剂科兴疫苗。

其中,有171起疑似接种后出现不良反应的通报,占剂量总数的0.08%,当中又有14起属于严重不良反应(占剂量总数0.007%)。

国药疫苗已施打4万8697剂,有17起疑似接种后出现不良反应报告,占剂量总数0.03%,其中有一起为严重不良反应(占剂量总数0.002%)。

(资料来源:卫生科学局,红蚂蚁制图)

五、不同疫苗不能做比较

无论如何,卫生科学局强调,由于在不同阶段开始使用,各款不同疫苗的相关不良反应报告并不能直接做比较。

同时,相较大量施打的mRNA疫苗,本地只有少于3%人口接种采用灭活技术的疫苗。

整体而言,当局认为根据现有数据,在全国疫苗计划下采用的疫苗,其好处远大于风险,同时当局也会持续监控各种冠病疫苗的安全性。

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